Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
analergin neo 5mg potahovaná tableta
ratiopharm gmbh, ulm array - 16445 levocetirizin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 5mg - levocetirizin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cezera 5mg potahovaná tableta
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16445 levocetirizin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 5mg - levocetirizin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
clindamycin hameln 150mg/ml injekční/infuzní roztok
hameln pharma gmbh, hameln array - 2126 klindamycin-fosfÁt - injekční/infuzní roztok - 150mg/ml - klindamycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
clindamycin kabi 150mg/ml injekční roztok/koncenrát pro infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 2126 klindamycin-fosfÁt - injekční roztok/koncenrát pro infuzní roztok - 150mg/ml - klindamycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
clindamycin noridem 150mg/ml injekční/infuzní roztok
noridem enterprises limited, nikosia array - 2126 klindamycin-fosfÁt - injekční/infuzní roztok - 150mg/ml - klindamycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
levocetirizin dr.max 5mg potahovaná tableta
dr. max pharma s.r.o., praha array - 16445 levocetirizin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 5mg - levocetirizin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
roxithromycin ratiopharm 150mg potahovaná tableta
ratiopharm gmbh, ulm array - 9714 roxithromycin - potahovaná tableta - 150mg - roxithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
roxithromycin ratiopharm 300mg potahovaná tableta
ratiopharm gmbh, ulm array - 9714 roxithromycin - potahovaná tableta - 300mg - roxithromycin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
advagraf
astellas pharma europe bv - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
conbriza
pfizer europe ma eeig - bazedoxifen - osteoporóza, postmenopauzální - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - přípravek conbriza je určen k léčbě postmenopauzální osteoporózy u žen s vyšším rizikem zlomenin. bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů; účinnost na zlomeniny kyčle nebyla stanovena. při výběru přípravku conbriza či jiné léčby, včetně estrogenů, pro individuální léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy.